各藥品供應商：
?? 2011年廣州軍區(qū)醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購項目已啟動，我司將近期電話咨詢較多的內(nèi)容進行總結(jié)，供參加本次集中采購項目的企業(yè)參考：
1、本次集中招標采購范圍是什么
答：采購范圍包括醫(yī)療機構(gòu)臨床使用的所有通用名、劑型及規(guī)格的中成藥、化學藥品和生物制品。國家特殊管理的麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品、以及生物制品中的疫苗、批準文號為“國藥準字B”的保健藥品、中藥飲片、包裝材質(zhì)為pvc大輸液除外。全軍統(tǒng)籌藥材目錄納入本次集中招標采購范圍。
2、采購目錄是包括哪些內(nèi)容
答：采購目錄分為：緊缺廉價藥品目錄和評標議價目錄。
緊缺廉價藥品目錄指屬于軍隊合理醫(yī)療藥品目錄上一年度無企業(yè)投標及醫(yī)療機構(gòu)上報的緊缺廉價的藥品；此部份藥品供應商報價后，直接進入評審程序，由專家直接投票選擇，不參與競價及淘汰的流程。詳見《2011年廣州軍區(qū)醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購公告》附件三
評標議價目錄指緊缺廉價藥品目錄以外的所有采購范圍內(nèi)的藥品。
3、全軍統(tǒng)籌的品種也招嗎
答：全軍統(tǒng)籌藥材目錄納入本次集中招標采購范圍,作為備用品種。
4、采購文件獲取流程
（1）供應商登陸 http://59.41.140.163:1066/gzjq/，網(wǎng)上注冊填寫相關(guān)信息,不需遞交紙質(zhì)資料
（2）服務機構(gòu)審核到款情況，系統(tǒng)付款狀態(tài)為：已付款，即款已到帳
（3）供應商在注冊系統(tǒng)下載采購文件
5、供應商是否需要遞交密碼領(lǐng)取函才能獲取招投標網(wǎng)址、帳號密碼
答：不管是現(xiàn)場還是匯款購買采購文件都不需遞交密碼領(lǐng)取函，請在注冊系http://59.41.140.163:1066/gzjq/查看。
6、采購文件的購買時間截止到什么時候
答：5月10號之前都可以購買，建議各供應商盡早購買，因為拿到帳號密碼之后，要預留時間準備資格證明文件，也要進行網(wǎng)上產(chǎn)品申報。
7、多個供應商可以同時委托同一個被授權(quán)人參加采購項目嗎
答：可以，只要供應商授權(quán)即可。
8、遠程購買采購文件的話，發(fā)票該如何領(lǐng)取
答：可以在注冊系統(tǒng)里填寫好發(fā)票接受地址，我司將以到付方式寄至貴公司。
9、資格證明文件是否可以郵寄到海虹公司
答：不可以，原則上我司不接收郵件，丟失文件概不負責。
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10、現(xiàn)場購買文件，也要網(wǎng)上注冊嗎
答：不管是現(xiàn)場還是遠程購買采購文件，都需要在報名系統(tǒng)里先注冊登記相關(guān)信息。
11、多個供應商可用同一個E-MAIL地址在網(wǎng)上注冊嗎
答：不可以，必須是不同的郵箱地址注冊。
12、國產(chǎn)產(chǎn)品必須由生產(chǎn)企業(yè)來參加嗎
答：是的，國產(chǎn)產(chǎn)品只能由生產(chǎn)企業(yè)來參加采購；進口產(chǎn)品可以由全國總代理參加。
13、遠程匯款購買標書之后是否還要傳真匯款單跟海虹公司確認
答：以銀行匯款方式購買，無需傳真匯款單，不接受個人匯款，匯款用途必須準確填寫注冊時自動生成的參選企業(yè)序號；匯款企業(yè)名稱與網(wǎng)上注冊企業(yè)名稱不相同的，請在注冊系統(tǒng)明確說明。企業(yè)登錄注冊系查看付款狀態(tài)即可知道是否到帳。
14、集團下面有3家分廠，是買1本標書還是3本
答：3本，按照產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)分別購買。
15、去年的賬號密碼還能在此次采購中使用嗎
答：不可以。
16、會員企業(yè)也需要在注冊系統(tǒng)注冊才能購買采購文件嗎
答：是的。會員也必須注冊后才能取得本次項目的企業(yè)序號，服務機構(gòu)審核到款后可在注冊系統(tǒng)內(nèi)下載采購文件。
17、服務費的收取方式
答：按粵價〔2009〕285號文件的標準優(yōu)惠收取藥品網(wǎng)上限價競價服務費，由中選供應商交納。
18、是否需要遞交產(chǎn)品的物價文件
答：不需要，本次項目以國家發(fā)改委或廣東省政府定價文件公布的最高限價為準。市場調(diào)節(jié)價及廣東省未公布物價的產(chǎn)品，不需要提供物價文件，也可以參與本次項目。
19、什么是新增產(chǎn)品需遞交什么資料
答：在采購范圍而申報系統(tǒng)無法申報的產(chǎn)品都算新增產(chǎn)品，亦即通用名、劑型、規(guī)格、包裝（大輸液的包括包裝材質(zhì)）不一致的產(chǎn)品為不同產(chǎn)品。
新增產(chǎn)品應遞交新增產(chǎn)品匯總表、藥品生產(chǎn)批件、2010年（含）以后市級以上藥物檢測報告、藥品質(zhì)量標準、生物制品須提交2010年中國生物制品檢驗所檢驗報告、說明書的復印件。新增產(chǎn)品資料（藥品生產(chǎn)批件、說明書、質(zhì)量標準）請準備一式兩份。
生產(chǎn)批件過期的產(chǎn)品遞交新的藥品生產(chǎn)批件或受理證明和《系統(tǒng)中需澄清的產(chǎn)品匯總表》。
20、如何查詢系統(tǒng)中已有的產(chǎn)品
答：在注冊系統(tǒng)獲得網(wǎng)址、帳號、密碼。
操作步驟：新建投標籃（密碼自行設(shè)定，很關(guān)鍵）——點擊“申報”按鈕——輸入關(guān)鍵字、點擊“查詢”按鈕——打勾所需產(chǎn)品申報。
21、資格證明文件報送截止時間
答：（1）、需新增產(chǎn)品的企業(yè)，產(chǎn)品資料報送截止時間：2010年5月5日下午5時整。（逾期不再接收產(chǎn)品資料）
（2）、系統(tǒng)已有產(chǎn)品的企業(yè)，資格證明文件報送截止時間：2010年5月10日下午5時整。
22、在申報過程中，有出現(xiàn)非GMP產(chǎn)品的，是否需要提交GMP證書
答：如果在SFDA數(shù)據(jù)庫能查詢到的GMP證書，不需要提交。若再有異議可在申報截止（具體時間見網(wǎng)上通知）之后再提交相關(guān)證明。
備注：
本通知將不定期更新，請各企業(yè)隨時注意查閱。
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