| 6.1基本資格條件 6.1.1 具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件: （1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； （2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； （3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力； （4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄； （5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄； （6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 6.1.2供應(yīng)商具備獨(dú)立法人資格，具有有效的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本或三證合一的新營業(yè)執(zhí)照副本（統(tǒng)一社會(huì)信用代碼）； 6.1.3投標(biāo)人為具有獨(dú)立法人資格的藥品經(jīng)銷企業(yè)或符合要求的生產(chǎn)企業(yè)。同時(shí)必須符合《河南省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于規(guī)范中藥配方顆粒管理的通知》要求的企業(yè)，并取得《河南省中藥配方顆粒臨床試點(diǎn)研究備案表》，先期未完成備案的企業(yè)可以先參與招標(biāo)，中標(biāo)后30個(gè)工作日完成備案，過期視為放棄中標(biāo)權(quán)利。 6.1.4投標(biāo)人應(yīng)具有履行合同所必須的質(zhì)量保障，供應(yīng)、轉(zhuǎn)運(yùn)和倉儲(chǔ)能力，按醫(yī)院下達(dá)采購計(jì)劃的品種、規(guī)格和數(shù)量，提供合格藥品。 6.1.5 投標(biāo)人應(yīng)具有藥品生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證、藥品GMP證書或GSP證書； 6.1.6必須保證所提供的中藥配方顆粒為符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品，有批檢驗(yàn)報(bào)告，保證所供藥品的有效期在兩年以上。若存在藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的費(fèi)用或損失全部由藥品中標(biāo)公司承擔(dān)；需提供承諾書。 6.1.7根據(jù)《關(guān)于在政府采購活動(dòng)中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》(財(cái)庫【2016】125號(hào))的規(guī)定，對(duì)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商，拒絕參與本項(xiàng)目政府采購活動(dòng)【查詢渠道：“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）】。 6.1.8提供企業(yè)法人對(duì)授權(quán)委托人的授權(quán)委托書，委托人的身份證原件及復(fù)印件、聯(lián)系方式（郵箱）等。 6.2 特定資格條件：無 6.2.1本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 6.2.2法律法規(guī)規(guī)定的其他要求。 |