?一、為貫徹統(tǒng)一、規(guī)范、簡化、高效的要求，北京市醫(yī)藥集中采購服務(wù)中心（原北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購中心，以下簡稱“采購中心”）受理藥品生產(chǎn)企業(yè)（生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷售本公司產(chǎn)品的商業(yè)公司、進(jìn)口產(chǎn)品國內(nèi)總代理可視同生產(chǎn)企業(yè)）報(bào)送的資質(zhì)證明文件（不受理郵遞資料）。
??二、資質(zhì)證明文件按資質(zhì)證明文件粘貼冊（見附件）要求裝訂，分屬不同目錄品種的資質(zhì)文件分別裝訂在相應(yīng)的粘貼冊中。同一生產(chǎn)企業(yè)的全部品種須由生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的唯一人員遞交。
??三、遞交資質(zhì)證明文件的產(chǎn)品應(yīng)為本次集中采購范圍內(nèi)的合法藥品。文件遞交人應(yīng)認(rèn)真閱讀《申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表填表說明》參照匯總表中的舉例，通過北京市醫(yī)藥集中采購服務(wù)中心網(wǎng)站（www.bjmbc.org.cn）的北京市醫(yī)藥集中采購綜合管理信息系統(tǒng)真實(shí)、準(zhǔn)確填報(bào)，并將在線打印的匯總表加蓋公章后遞交至采購中心。
??四、藥品通用名、劑型相同，規(guī)格不同，視為不同產(chǎn)品；通用名、劑型、規(guī)格相同，包裝不同，視為不同產(chǎn)品分別申報(bào)。
??五、粘貼冊含有企業(yè)主體冊、產(chǎn)品冊、專利和自主創(chuàng)新文件冊及物價(jià)文件冊，每冊應(yīng)獨(dú)立裝訂，逐冊編號。產(chǎn)品冊、專利和自主創(chuàng)新文件冊應(yīng)按照匯總表中品種順序，將每個(gè)品種資格文件分套獨(dú)立裝訂。同一份資格文件不需重復(fù)遞交。
??六、營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證、增值稅納稅申報(bào)表及其他證明文件上的企業(yè)名稱、法定代表人應(yīng)保持一致，如有不一致，應(yīng)出具相關(guān)部門的變更證明。
??七、專利文件應(yīng)包括專利批準(zhǔn)國家、專利保護(hù)期限。
??八、資質(zhì)證明文件中的外文文件需遞交外文原文及公證部門公證的中文翻譯件原件及復(fù)印件或翻譯機(jī)構(gòu)加蓋公章的中文翻譯原件及復(fù)印件（審核后復(fù)印件采購中心存檔，原件退回）。
??九、企業(yè)遞交的資質(zhì)證明文件必須清晰，紙質(zhì)資質(zhì)證明文件內(nèi)容不得涂改。紙質(zhì)資質(zhì)證明文件中，如有政府部門涂改的項(xiàng)目應(yīng)遞交相關(guān)政府部門的書面公函證明文件原件。所有資質(zhì)證明文件均為A4紙規(guī)格，應(yīng)在相應(yīng)的位置上粘貼或裝訂成冊。
??十、企業(yè)對所提交的資質(zhì)證明文件有特別聲明的，可粘貼在“備用粘貼處”。
??十一、資質(zhì)證明文件每頁上均應(yīng)加蓋藥品生產(chǎn)企業(yè)公章（紅章）。
??十二、文件遞交人應(yīng)按采購中心網(wǎng)站有關(guān)通知要求，于規(guī)定時(shí)間將資質(zhì)證明文件遞交至受理地點(diǎn)。
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?北京市醫(yī)藥集中采購服務(wù)中心
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2009年11月27日
??? （附件下載說明：點(diǎn)擊鼠標(biāo)右鍵，選擇“目標(biāo)另存為”，即可下載到本地硬盤中）