各相關(guān)企業(yè)：
貴州省藥品集中采購(gòu)第四批中標(biāo)（議價(jià)）藥品及配送企業(yè)信息變更情況，已于2019年9月18日至9月20日在貴州省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)進(jìn)行公示,公示期間未收到相關(guān)申（投）訴材料?，F(xiàn)將第四批中標(biāo)（議價(jià)）藥品及配送企業(yè)信息變更情況予以正式公布，并就有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、部分中標(biāo)藥品變更情況
（一）貴州省藥品集中采購(gòu)（公開招標(biāo)）中標(biāo)目錄第四批藥品信息變更情況表（詳見附件1）。
（二）貴州省藥品集中采購(gòu)（直接掛網(wǎng)）議價(jià)目錄第四批藥品信息變更情況表（詳見附件2）。
（三）配送企業(yè)信息變更情況表（詳見附件3）。
二、資質(zhì)證明材料申報(bào)
屬于企業(yè)名稱變更的中標(biāo)藥品不需進(jìn)行資質(zhì)證明材料的申報(bào)，由貴州省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)管理人員負(fù)責(zé)完成相關(guān)信息的變更；已變更投標(biāo)主體的中標(biāo)藥品須由變更后的生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)企業(yè)重新進(jìn)行資質(zhì)證明材料的申報(bào)（詳見附件中的備注），申報(bào)流程如下：
（一）企業(yè)注冊(cè)、領(lǐng)取用戶名及辦理數(shù)字證書
凡未參與2015年度貴州省藥品集中采購(gòu)企業(yè)注冊(cè)、領(lǐng)取帳號(hào)及數(shù)字證書綁定等涉及投標(biāo)主體變更的企業(yè)，須于2019年10月11日17:00前至省公共資源交易中心業(yè)務(wù)四部129辦公室完成注冊(cè)報(bào)名、領(lǐng)取企業(yè)用戶名并辦理數(shù)字證書后，方可參與資質(zhì)證明材料的申報(bào)工作。
辦理數(shù)字證書的流程及材料要求、法定代表人授權(quán)書模板、數(shù)字證書操作手冊(cè)和投標(biāo)企業(yè)網(wǎng)上申報(bào)操作指南均通過【平臺(tái)指南】自行下載使用。
（二）資質(zhì)證明材料的申報(bào)
1.企業(yè)資質(zhì)證明材料的申報(bào)
企業(yè)通過數(shù)字證書登錄貴州省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)（網(wǎng)址：http://220.197.219.184:8020），進(jìn)行企業(yè)資質(zhì)證明材料的申報(bào)：
（1）未申報(bào)過企業(yè)資質(zhì)證明材料的企業(yè)，須按照投標(biāo)企業(yè)網(wǎng)上申報(bào)操作指南的要求進(jìn)行企業(yè)資質(zhì)證明材料的網(wǎng)上申報(bào)并提交；
（2）所有申報(bào)產(chǎn)品的GMP證書信息須在企業(yè)資質(zhì)證明材料項(xiàng)下進(jìn)行申報(bào)提交后，方能在產(chǎn)品資質(zhì)證明材料中選擇申報(bào)。
2.產(chǎn)品資質(zhì)證明材料的申報(bào)
企業(yè)通過數(shù)字證書登錄貴州省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)（網(wǎng)址：http://220.197.219.184:8020），進(jìn)行產(chǎn)品資質(zhì)證明材料的網(wǎng)上申報(bào)。
3.相關(guān)企業(yè)須同時(shí)完成企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)證明材料的申報(bào)及提交后才能進(jìn)入審核環(huán)節(jié)，未提交完整材料的企業(yè)及產(chǎn)品均不予以審核。
三、資質(zhì)證明材料申報(bào)時(shí)間
2019年10月14日9:00起至2019年10月20日17:00止。
四、有關(guān)事項(xiàng)
（一）此次申報(bào)僅限于附件1及附件2中備注為“企業(yè)重新申報(bào)”的企業(yè)及產(chǎn)品信息進(jìn)行申報(bào)，其它企業(yè)及產(chǎn)品不得申報(bào)；
（二）各相關(guān)企業(yè)必須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，在貴州省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)申報(bào)并提交真實(shí)、有效、齊全的資質(zhì)證明材料。凡提供虛假材料的一經(jīng)查實(shí)取消其中標(biāo)/掛網(wǎng)資格；
（三）企業(yè)須按照要求填報(bào)相關(guān)信息，并將申報(bào)的資質(zhì)證明資料按要求清晰、完整地逐頁(yè)掃描成PDF格式并加蓋企業(yè)電子印章上傳，資質(zhì)證明文件中文字或圖案應(yīng)正面向上排版，電子印章應(yīng)加蓋在頁(yè)面左上角，不得遮擋有效內(nèi)容。部分材料須在指定位置加蓋企業(yè)和法定代表人電子印章（法定代表人授權(quán)書和投標(biāo)承諾函須先行打印，經(jīng)被授權(quán)人簽字后，再制作成PDF格式文件并加蓋電子印章上傳）；
（四）所有的PDF文件須制作成A4紙格式（21cm*29.7cm）上傳，另外，建議10頁(yè)以下材料制作成的PDF文件不大于2Mb,50頁(yè)以下的不大于10Mb，以此類推，否則會(huì)影響PDF文件的上傳速度；
（五）各相關(guān)企業(yè)申報(bào)的有關(guān)文件材料及往來函電均要使用中文。外文資料必須提供相應(yīng)的經(jīng)專業(yè)翻譯機(jī)構(gòu)翻譯的中文文本，并經(jīng)公證部門公證；
（六）各相關(guān)企業(yè)在申報(bào)資質(zhì)證明材料時(shí)，應(yīng)選擇對(duì)應(yīng)的目錄品規(guī)，如實(shí)填報(bào)所申報(bào)藥品的信息，其中，產(chǎn)品名稱、申報(bào)劑型、制劑規(guī)格等信息應(yīng)按照藥品批件上的藥品通用名稱、劑型、規(guī)格進(jìn)行填報(bào)，并確保填報(bào)信息的準(zhǔn)確、有效。
（七）在各相關(guān)企業(yè)申報(bào)資質(zhì)證明材料期間，將同時(shí)對(duì)已提交的材料進(jìn)行審核，各相關(guān)企業(yè)需隨時(shí)關(guān)注審核情況，對(duì)審核意見中提出需補(bǔ)充材料或修改信息的，需及時(shí)補(bǔ)充修改并重新提交。
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附件1：貴州省藥品集中采購(gòu)（公開招標(biāo)）中標(biāo)目錄第四批藥品信息變更情況表.xls
附件2：貴州省藥品集中采購(gòu)（直接掛網(wǎng)）議價(jià)目錄第四批藥品信息變更情況表.xls
附件3：配送企業(yè)信息變更情況表.xls
貴州省藥品集中采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室
2019年9月30日