各有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè):
已在我省藥品集中采購平臺(tái)掛網(wǎng)的藥品需要遞交附件3—9（附件6除外，在附件8中標(biāo)注我省掛網(wǎng)流水號(hào)）；未在我省藥品集中采購平臺(tái)掛網(wǎng)的藥品除提供附件3—8外，還需提供《藥品注冊批件》（《進(jìn)口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、在有效期內(nèi)的省（市）級或企業(yè)全檢報(bào)告書（進(jìn)口藥品、港澳臺(tái)地區(qū)藥品需提供國家食品藥品監(jiān)督管理（總）局授權(quán)口岸藥品檢驗(yàn)所出具的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)合格證明文件）的復(fù)印件及藥品說明書的原件。
遼寧省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)用耗材集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室
2019年10月17日