各相關(guān)企業(yè)：
貴州省藥品集中采購2019年第五批中標(biāo)（議價）藥品信息變更情況，已于2019年12月31日至2020年1月3日在貴州省醫(yī)藥集中采購平臺進行公示，申（投）訴處理工作已完成，現(xiàn)將2019年第五批中標(biāo)（議價）藥品信息變更情況及有關(guān)申（投）訴處理情況予以公布，并就有關(guān)事項通知如下：
一、申（投）訴處理情況
（一）那曲地區(qū)先鋒醫(yī)藥有限公司的“硝呋太爾-制霉菌素陰道栓”的信息不予變更。
（二）采納四川升和藥業(yè)股份有限公司申訴內(nèi)容。對其生產(chǎn)的“宮瘤清膠囊、糖脈康顆粒、寶寶樂（小兒健脾顆粒）”的生產(chǎn)企業(yè)和投標(biāo)企業(yè)名稱予以變更。
二、部分中標(biāo)藥品變更情況
（一）公開招標(biāo)中標(biāo)藥品目錄第五批藥品信息變更情況表（詳見附件1）。
（二）直接掛網(wǎng)議價藥品目錄第五批藥品信息變更情況表（詳見附件2）。
三、資質(zhì)證明材料申報
屬于企業(yè)名稱變更的中標(biāo)藥品不需進行資質(zhì)證明材料的申報，由貴州省醫(yī)藥集中采購平臺管理人員負責(zé)完成相關(guān)信息的變更；已變更投標(biāo)主體的中標(biāo)藥品須由變更后的生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)重新進行資質(zhì)證明材料的申報，申報流程如下：
（一）企業(yè)注冊、領(lǐng)取用戶名及辦理數(shù)字證書
凡未參與2015年度貴州省藥品集中采購企業(yè)注冊、領(lǐng)取帳號及數(shù)字證書綁定等涉及投標(biāo)主體變更的企業(yè)，須于2020年1月16日17:00前至省公共資源交易中心業(yè)務(wù)四部129辦公室完成注冊報名、領(lǐng)取企業(yè)用戶名并辦理數(shù)字證書后，方可參與資質(zhì)證明材料的申報工作。
辦理數(shù)字證書的流程及材料要求、法定代表人授權(quán)書模板、數(shù)字證書操作手冊和投標(biāo)企業(yè)網(wǎng)上申報操作指南均通過【平臺指南】自行下載使用。
（二）資質(zhì)證明材料的申報
1.企業(yè)資質(zhì)證明材料的申報
企業(yè)通過數(shù)字證書登錄貴州省醫(yī)藥集中采購平臺（網(wǎng)址：http://220.197.219.184:8020），進行企業(yè)資質(zhì)證明材料的申報：
（1）未申報過企業(yè)資質(zhì)證明材料的企業(yè)，須按照投標(biāo)企業(yè)網(wǎng)上申報操作指南的要求進行企業(yè)資質(zhì)證明材料的網(wǎng)上申報并提交；
（2）所有申報產(chǎn)品的GMP證書信息須在企業(yè)資質(zhì)證明材料項下進行申報提交后，方能在產(chǎn)品資質(zhì)證明材料中選擇申報。
2.產(chǎn)品資質(zhì)證明材料的申報
企業(yè)通過數(shù)字證書登錄貴州省醫(yī)藥集中采購平臺（網(wǎng)址：http://220.197.219.184:8020），進行產(chǎn)品資質(zhì)證明材料的網(wǎng)上申報。
3.相關(guān)企業(yè)須同時完成企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)證明材料的申報及提交后才能進入審核環(huán)節(jié)，未提交完整材料的企業(yè)及產(chǎn)品均不予以審核。
四、資質(zhì)證明材料申報時間
2020年1月13日9:00起至2020年1月17日17:00止。
五、有關(guān)事項
（一）此次申報僅限于附件1及附件2中審核情況為“同意變更”的企業(yè)及產(chǎn)品信息進行申報，其它企業(yè)及產(chǎn)品不得申報；
（二）各相關(guān)企業(yè)必須在規(guī)定時間內(nèi)，在貴州省醫(yī)藥集中采購平臺申報并提交真實、有效、齊全的資質(zhì)證明材料。凡提供虛假材料的一經(jīng)查實取消其中標(biāo)/掛網(wǎng)資格；
（三）企業(yè)須按照要求填報相關(guān)信息，并將申報的資質(zhì)證明資料按要求清晰、完整地逐頁掃描成PDF格式并加蓋企業(yè)電子印章上傳，資質(zhì)證明文件中文字或圖案應(yīng)正面向上排版，電子印章應(yīng)加蓋在頁面左上角，不得遮擋有效內(nèi)容。部分材料須在指定位置加蓋企業(yè)和法定代表人電子印章（法定代表人授權(quán)書和投標(biāo)承諾函須先行打印，經(jīng)被授權(quán)人簽字后，再制作成PDF格式文件并加蓋電子印章上傳）；
（四）所有的PDF文件須制作成A4紙格式（21cm*29.7cm）上傳，另外，建議10頁以下材料制作成的PDF文件不大于2Mb,50頁以下的不大于10Mb，以此類推，否則會影響PDF文件的上傳速度；
（五）各相關(guān)企業(yè)申報的有關(guān)文件材料及往來函電均要使用中文。外文資料必須提供相應(yīng)的經(jīng)專業(yè)翻譯機構(gòu)翻譯的中文文本，并經(jīng)公證部門公證；
（六）各相關(guān)企業(yè)在申報資質(zhì)證明材料時，應(yīng)選擇對應(yīng)的目錄品規(guī)，如實填報所申報藥品的信息，其中，產(chǎn)品名稱、申報劑型、制劑規(guī)格等信息應(yīng)按照藥品批件上的藥品通用名稱、劑型、規(guī)格進行填報，并確保填報信息的準(zhǔn)確、有效。
（七）在各相關(guān)企業(yè)申報資質(zhì)證明材料期間，將同時對已提交的材料進行審核，各相關(guān)企業(yè)需隨時關(guān)注審核情況，對審核意見中提出需補充材料或修改信息的，需及時補充修改并重新提交。
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附件1：公開招標(biāo)中標(biāo)藥品目錄第五批藥品信息變更情況表.xls
附件2：直接掛網(wǎng)議價藥品目錄第五批藥品信息變更情況表.xls
貴州省藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室
2020年1月10日