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【廣州軍區(qū)】關(guān)于2010年廣州軍區(qū)藥品供應(yīng)商注意事項要點(2010年4月29日更新)

所屬項目:2010年廣州軍區(qū)醫(yī)療機構(gòu)藥品集

發(fā)布時間:2010-04-28

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正文:

關(guān)于2010年廣州軍區(qū)藥品供應(yīng)商注意事項要點(2010年4月29日更新)
信息來源: 藥品器材集中采購平臺 發(fā)布時間: 2010年04月28日 所屬項目: 廣州軍區(qū)2010年標

各藥品供應(yīng)商:
?? 2010年廣州軍區(qū)醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購項目已啟動,我司將近期電話咨詢較多的內(nèi)容進行總結(jié),供參加本次集中采購項目的企業(yè)參考:

1、采購文件獲取流程
(1)供應(yīng)商登陸 http://59.41.140.163:1066/gzjq/,網(wǎng)上注冊填寫相關(guān)信息,不需遞交紙質(zhì)資料
(2)服務(wù)機構(gòu)審核到款情況,系統(tǒng)付款狀態(tài)為:已付款,即款已到帳
(3)供應(yīng)商在注冊系統(tǒng)下載采購文件

2、供應(yīng)商是否需要遞交密碼領(lǐng)取函才能獲取招投標網(wǎng)址、帳號密碼
答:不需遞交密碼領(lǐng)取函,請在注冊系統(tǒng)http://59.41.140.163:1066/gzjq/ 查看。

3、采購文件沒有藥品目錄嗎
答:有采購范圍:本除國家特殊管理的麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品,以及不宜招標的生物制品中的疫苗、批準文號為“國藥準字B”的保健藥品、中藥飲片、包裝材質(zhì)為pvc的大輸液等品種外,各醫(yī)療機構(gòu)使用的所有藥品。在采購范圍內(nèi)的產(chǎn)品都可以申報。

4、2009年全軍統(tǒng)籌的品種也招嗎
答:全軍統(tǒng)籌藥材目錄納入本次集中招標采購范圍,作為備用品種。

5、采購文件的購買時間截止到什么時候
答:5月17號之前都可以購買,建議各供應(yīng)商盡早購買,因為拿到帳號密碼之后,要預(yù)留時間準備資格證明文件,也要進行網(wǎng)上產(chǎn)品申報。

6、多個供應(yīng)商可以同時委托同一個被授權(quán)人參加采購項目嗎
答:可以,只要供應(yīng)商授權(quán)即可。

7、遠程購買采購文件的話,發(fā)票該如何領(lǐng)取
答:在遞交資格證明文件的同時可以到財務(wù)部領(lǐng)取。

8、資格證明文件是否可以郵寄到海虹公司
答:不可以,原則上我司不接收郵件,丟失文件概不負責。
?
9、現(xiàn)場購買文件,也要網(wǎng)上注冊嗎
答:不管是現(xiàn)場還是遠程購買采購文件,都需要在報名系統(tǒng)里先注冊登記相關(guān)信息。

10、多個供應(yīng)商可用同一個E-MAIL地址在網(wǎng)上注冊嗎
答:不可以,必須是不同的郵箱地址注冊。

11、國產(chǎn)產(chǎn)品必須由生產(chǎn)企業(yè)來參加嗎
答:是的,國產(chǎn)產(chǎn)品只能由生產(chǎn)企業(yè)來參加采購;進口產(chǎn)品可以由全國總代理參加。

12、遠程匯款購買標書之后是否還要傳真匯款單跟海虹公司確認
答:在匯款時必須在備注或摘要欄/用途/附言上注明:“企業(yè)序號”。不需傳真匯款單。

13、集團下面有3家分廠,是買1本標書還是3本
答:3本,按照產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)分別購買。

14、去年的賬號密碼還能在此次采購中使用嗎
答:不可以。

15、會員企業(yè)也需要在注冊系統(tǒng)注冊才能購買采購文件嗎
答:是的。會員也必須注冊后才能取得本次項目的企業(yè)序號,服務(wù)機構(gòu)審核到款后可在注冊系統(tǒng)內(nèi)下載采購文件。

16、服務(wù)費的收取方式
答:按粵價〔2009〕285號文件的標準優(yōu)惠收取藥品網(wǎng)上限價競價服務(wù)費,由中選供應(yīng)商交納。


17、是否需要遞交產(chǎn)品的物價文件
答:不需要,本次項目以國家發(fā)改委或廣東省政府定價文件公布的最高限價為準。市場調(diào)節(jié)價及沒有物價的產(chǎn)品,不需要提供物價文件,也可以參與本次項目。

18、什么是新增產(chǎn)品需遞交什么資料
答:在采購范圍而申報系統(tǒng)無法申報的產(chǎn)品都算新增產(chǎn)品,亦即通用名、劑型、規(guī)格、包裝(大輸液的包括包裝材質(zhì))不一致的產(chǎn)品為不同產(chǎn)品。
新增產(chǎn)品應(yīng)遞交新增產(chǎn)品匯總表、藥品生產(chǎn)批件、2009年(含)以后市級以上藥物檢測報告、藥品質(zhì)量標準、生物制品須提交2009年中國生物制品檢驗所檢驗報告、說明書的復(fù)印件,生產(chǎn)批件過期的產(chǎn)品遞交新的藥品生產(chǎn)批件或受理證明和《系統(tǒng)中需澄清的產(chǎn)品匯總表》。

19、如何查詢系統(tǒng)中已有的產(chǎn)品
答:在注冊系統(tǒng)獲得網(wǎng)址、帳號、密碼。
操作步驟:新建投標籃(密碼自行設(shè)定,很關(guān)鍵)——點擊“申報”按鈕——輸入關(guān)鍵字、點擊“查詢”按鈕——打勾所需產(chǎn)品申報。

20、資格證明文件報送截止時間
答:(1)、需新增產(chǎn)品的企業(yè),產(chǎn)品資料報送截止時間:2010年5月12日下午5時整。(逾期不再接收產(chǎn)品資料)
??? (2)、系統(tǒng)已有產(chǎn)品的企業(yè),資格證明文件報送截止時間:2010年5月17日下午5時整。

21、在申報過程中,有出現(xiàn)非GMP產(chǎn)品的,是否需要提交GMP證書
答:如果在SFDA數(shù)據(jù)庫能查詢到的GMP證書,不需要提交。若再有異議可在申報截止(5月17日)之后再提交相關(guān)證明。

備注:
本通知將不定期更新,請各企業(yè)隨時注意查閱。
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? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 廣東海虹藥通電子商務(wù)有限公司
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 二○一○年四月二十八日


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