（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。
采購包1：
提供《中小企業(yè)聲明函》，殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》，監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。投標人提供的貨物由中小企業(yè)制造，即貨物由中小企業(yè)生產且使用該中小企業(yè)商號或者注冊商標，享受本招標文件規(guī)定的中小企業(yè)扶持政策；投標人提供的貨物既有中小企業(yè)制造貨物，也有大型企業(yè)制造貨物的，不享受中小企業(yè)扶持政策。（如投標人以聯(lián)合體形式參加的，聯(lián)合體各方提供的貨物由中小企業(yè)制造；如投標人合同分包的，分包意向協(xié)議中分包意向供應商提供的貨物由中小企業(yè)制造。）
采購包1：
(1)①所投產品生產企業(yè)參與投標的，須具有有效的《藥品生產許可證》（若涉及毒性中藥飲片，生產企業(yè)生產范圍須包括毒性中藥飲片）；?②非所投產品生產企業(yè)參與投標的，須具有有效的《藥品經營許可證》，同時提供所投產品生產企業(yè)有效的《藥品生產許可證》（若涉及毒性中藥飲片，生產企業(yè)生產范圍須包括毒性中藥飲片）；③所投產品如涉及實行批準文號管理的中藥飲片，其投標產品須取得批準文號，并于交貨時提供相關證明材料（提供承諾函并加蓋投標人電子印章，承諾函格式自擬）。。
采購包2：
(1)投標人須具有有效的《藥品生產許可證》，并同時具有中藥飲片和顆粒劑生產范圍。（注：按照國家市場監(jiān)督管理總局規(guī)章“藥品經營和使用質量監(jiān)督管理辦法（2023年9月27日國家市場監(jiān)督管理總局令第84號公布自2024年1月1日起施行）”第三十六條要求：藥品經營企業(yè)不得經營疫苗、醫(yī)療機構制劑、中藥配方顆粒等國家禁止藥品經營企業(yè)經營的藥品，故本項目只能所投產品生產企業(yè)參與投標。）（描述：投標人須具有有效的《藥品生產許可證》，并同時具有中藥飲片和顆粒劑生產范圍：提供有效的藥品生產許可證影印件。）。