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各藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)：
為更好地貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導(dǎo)意見》（國辦發(fā)〔2015〕7號）和《關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作指導(dǎo)意見的通知》（國衛(wèi)藥政發(fā)〔2015〕70號）文件精神，進(jìn)一步加強(qiáng)我省藥品集中采購監(jiān)督管理，近期我中心對中標(biāo)企業(yè)和藥品的相關(guān)信息進(jìn)行了梳理。現(xiàn)將具體要求通知如下：
一、經(jīng)統(tǒng)計(jì)，以2015年10月1日為截止之日算，我省藥品交易系統(tǒng)中所涉及的中標(biāo)藥品，招投標(biāo)期間所填報(bào)的GMP和藥品注冊批件信息超過有效期或近有效期的產(chǎn)品17338個(gè)，現(xiàn)將相關(guān)信息予以公布（詳見附件1），請相應(yīng)企業(yè)及時(shí)核對。如相應(yīng)紙質(zhì)資質(zhì)文件已經(jīng)更換，應(yīng)及時(shí)向中心遞交變更申請。
二、我省2013年度醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購的中標(biāo)企業(yè)均應(yīng)積極組織開展企業(yè)、藥品資質(zhì)效期的自查工作，并盡快將已經(jīng)更新且有效的企業(yè)和藥品資質(zhì)證明文件等材料報(bào)送到我中心（特別是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證、GMP證書和藥品注冊批件等重要資質(zhì)信息）。
三、各企業(yè)在遞交變更信息的相關(guān)材料時(shí)，請參照我中心發(fā)布的《關(guān)于吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)平臺信息日常維護(hù)相關(guān)要求的通知》（2014年7月29日發(fā)布）。
四、我中心將定期公布資質(zhì)已過效期或近效期的企業(yè)信息和藥品信息。屆時(shí)，對未按要求及時(shí)更新已過期企業(yè)信息和藥品信息的，我中心將停止相應(yīng)企業(yè)和藥品的網(wǎng)上采購資格。情節(jié)嚴(yán)重的，取消相應(yīng)企業(yè)和藥品的中標(biāo)資格，列入不良行為記錄。
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附件：1、GMP或藥品批準(zhǔn)文號超效期或近效期的產(chǎn)品（截止2015年10月1日）
????? 2、吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)中心業(yè)務(wù)手冊（暫行）
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??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 2015年9月9日
附件1：GMP或藥品批準(zhǔn)文號超效期或近效期的產(chǎn)品.xls
附件2：吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)中心業(yè)務(wù)手冊（暫行）.doc