各相關企業(yè)：
2020年第三批藥品信息變更情況已進行公示，期間收到5條申訴材料，無投訴。申訴處理結果已通過“申投訴管理”欄網(wǎng)上回復?，F(xiàn)將2020年第三批藥品信息變更情況予以公布，并就申報資質(zhì)證明材料有關事項通知如下：
一、中標藥品信息變更情況
2020年第三批藥品信息變更情況詳見附件。
二、資質(zhì)證明材料申報
屬于企業(yè)名稱變更的中標藥品不需進行資質(zhì)證明材料的申報，由貴州省醫(yī)藥集中采購平臺管理人員負責完成相關信息的變更；已變更投標主體的中標藥品須由變更后的生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)重新進行資質(zhì)證明材料的申報，申報流程如下：
（一）辦理數(shù)字證書及注冊綁定
未辦理數(shù)字證書、企業(yè)注冊及綁定的企業(yè)，通過網(wǎng)上遠程辦理及綁定數(shù)字證書，辦理數(shù)字證書的流程及材料要求、數(shù)字證書操作手冊詳見數(shù)字證書辦理指南（通過平臺首頁中的【平臺指南】自行下載使用）。
（二）企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)證明材料申報
企業(yè)通過數(shù)字證書登錄貴州省醫(yī)藥集中采購平臺（網(wǎng)址：http://220.197.219.184:8020），按照投標企業(yè)網(wǎng)上申報操作指南（在平臺指南中自行下載）的要求進行企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)證明材料的網(wǎng)上申報。
相關企業(yè)須同時完成企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)證明材料的申報及提交后才能進入審核環(huán)節(jié)，未提交完整材料的企業(yè)及產(chǎn)品均不予以審核。
三、資質(zhì)證明材料申報時間
2020年12月1日9:00起至2020年12月7日17:00止。
四、有關事項
（一）各相關企業(yè)在申報資質(zhì)證明材料時，應選擇對應的目錄品規(guī)，如實填報所申報藥品的信息，其中，產(chǎn)品名稱、申報劑型、制劑規(guī)格等信息應按照藥品批件上的藥品通用名稱、劑型、規(guī)格進行填報，并確保填報信息的準確、有效。
（二）在各相關企業(yè)申報資質(zhì)證明材料期間，將同時對已提交的材料進行審核，各相關企業(yè)需隨時關注審核情況，對審核意見中提出需補充材料或修改信息的，需及時補充修改并重新提交。
聯(lián)系電話：0851-85949042
0851-86402317?（CA技術咨詢）
附件：2020年第三批藥品信息變更表
貴州省藥品集中采購工作領導小組辦公室
2020年11月30日
附件：2020年第三批藥品信息變更表.xls